谷 佳津子 Katsuko TANI Sec23ip, Sec23 interacting protein (p125) knockout mice. Exon 1 of Sec23ip was deleted. Homozygous mutant male show reduced fertility. Sec23ip floxed mice (RBRC05443 B6;B6CB-Sec23ip<tm1.1Katn>) Cre/loxP system P1 Phage loxP site, mouse Sec23ip genomic DNA Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> CAG-Creマウス (B6背景) との交配によりloxPで挟まれた配列を除去後、兄妹交配により維持。キメラマウスからヘテロマウス作製時には、B6マウスと一度交配させているため、遺伝的背景はほとんどB6である。 RBRC05444 TT2 [(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1] p125は細胞内型ホスホリパーゼA1ファミリーに属するタンパク質であり、小胞体出芽部位に局在して、分泌型タンパク質の輸送に関わることが分かっている。p125 KOマウスはエキソン1が欠損しており、雄性不妊傾向、精子のアクロソームが形成率の減少が見られる。細胞内輸送、不妊の研究に有用である。 B6-Sec23ip KO B6-Sec23ip KO 東京薬科大学 谷 佳津子先生により作出 (2008年)。 TT2 (B6/CBA) ES細胞から作出された。 true C (3-6 months) B6;B6CB-Sec23ip<tm1.1Katn> B6;B6CB-Sec23ip<tm1.1Katn> 東京薬科大学 谷 佳津子先生により作出 (2008年)。TT2 (B6/CBA) ES細胞から作出された。 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05444'>Genotyping protocol -PCR-</a> Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. FEBS Lett., 585(14): 2171-6 (2011).The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. Within a period of TWO years after the first paper concerning of the BIOLOGICAL RESOURCE is published, the RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR. Developed by Katsuko Tani, School of Life Sciences, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences in 2008. Targeted construct was electroporated into TT2 ES cells. Exon1 of Sec23ip gene was removed by crossing with CAG-Cre (B6) mice. C(3〜6か月) 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。FEBS Lett., 585(14): 2171-6 (2011).<br>当該リソースを使用した研究成果に基づき特許等の申請を行う場合は、寄託者と別途別途協議を行う。当該マウスの解析について述べた最初の文献が print として出版されてから2年間以内に使用を開始する際は共同研究とする。 Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl]